Klinie

Itay Pazo
21 april 2024
 
AI Medical Coding Software is ontworpen om het codeerproces in de gezondheidszorg te stroomlijnen en nauwkeurigheid en efficiëntie bij facturering en documentatie te garanderen. Door gebruik te maken van kunstmatige intelligentie kunnen deze systemen klinische documentatie interpreteren en de juiste medische codes toewijzen met minimale menselijke tussenkomst. Dit verkleint niet alleen de kans op fouten, maar verkort ook aanzienlijk de tijd die nodig is voor handmatige codering, waardoor zorgverleners zich meer kunnen concentreren op de patiëntenzorg in plaats van op administratieve taken.

 

Clinion-feiten

Beginprijs: Gratis
Prijs model: Per gebruiker per maand
Free Trial: Ja
Gratis abonnement: Niet beschikbaar
Talen: Engels, Spaans, Frans, Duits, Chinees
Gevestigd: 2015

Klinie

 

Wat is Clinion?

Clinion is geavanceerde AI-software voor medische codering die zorginstellingen helpt bij het nauwkeurig en gemakkelijk beheren van hun codeerbehoeften. Clinion is opgericht om de complexiteit van medische facturering aan te pakken en maakt gebruik van geavanceerde technologie om klinische documentatie te interpreteren en verwerken, en deze te vertalen in nauwkeurige medische codes. Deze software ondersteunt meerdere talen, waardoor deze toegankelijk is voor een wereldwijd gebruikersbestand. Met een gebruiksvriendelijke interface en robuuste functies is Clinion op maat gemaakt om de efficiëntie van medische codeeroperaties te verbeteren, naleving te garanderen en de inkomsten voor zorgverleners te maximaliseren.

 

Hoe werkt Clinion?

Clinion maakt gebruik van geavanceerde algoritmen die klinische documentatie analyseren op relevante medische terminologie en procedures. Vervolgens worden deze bevindingen toegewezen aan de overeenkomstige codes die worden gebruikt voor facturerings- en verzekeringsdoeleinden. De AI-gestuurde engine van de software kan nieuwe patronen in de medische codering leren en zich aanpassen, wat betekent dat de nauwkeurigheid in de loop van de tijd voortdurend wordt verbeterd. Het intuïtieve platform van Clinion maakt eenvoudige integratie met bestaande systemen voor elektronische medische dossiers mogelijk, waardoor een naadloze workflow voor medische codeerders en factureringsprofessionals wordt vergemakkelijkt.

 

 

Clinion-functies

Snellere studie-opzet

Het eClinical-platform van Clinion stroomlijnt het proces voor het opzetten van onderzoeken, waardoor een snelle implementatie van klinische onderzoeken mogelijk wordt door de tijdrovende stappen te verminderen die gepaard gaan met het maken van casusrapportformulieren en het importeren van gegevens.

Intuïtieve Interface

Het platform beschikt over een intuïtieve interface die navigatie en gegevensinvoer vereenvoudigt, waardoor gebruikers de functionaliteit van de software snel kunnen begrijpen en gebruiken met minimale training.

Volledig geïntegreerde eClinical-software

Clinion biedt een alomvattende oplossing door essentiële klinische onderzoekstools zoals eProtocol, EDC, CTMS, RTMS en ePRO te integreren in één naadloos systeem, waardoor fouten en gegevensduplicatie tot een minimum worden beperkt.

Ingebouwde automatisering

Automatisering binnen Clinion verbetert de gegevensverzameling en de patiëntervaring, met functies die validatiecontroles uitvoeren, snel rapporten genereren en handmatige fouten verminderen, waardoor de algehele efficiëntie wordt verbeterd.

Veilig en conform gegevensbeheer

Clinion zorgt voor de veiligheid en naleving van het gegevensbeheer met naleving van 21CFR Part11 en ISO-normen, veilig gehost op AWS, waardoor de integriteit van proefgegevens wordt gewaarborgd.

AI en automatiseringsintegratie

Het platform is een van de eerste EDC’s die AI en automatisering integreert, wat de studietijd aanzienlijk verkort en de efficiëntie verbetert door verschillende aspecten van het beheer van klinische onderzoeken te stroomlijnen.

 

 

Clinion-prijsplan 

Clinion biedt 1 tariefplan:

Neem contact op met het verkoopteam voor een demo en een aangepast prijsplan: De prijsbenadering van Clinion is zeer persoonlijk en komt tegemoet aan de specifieke behoeften van elke klant. Geïnteresseerde partijen worden aangemoedigd om rechtstreeks contact op te nemen met het verkoopteam om hun projectvereisten te bespreken en een demo op maat te ontvangen, gevolgd door een aangepast prijsplan dat aansluit bij de schaal, complexiteit en budgettaire beperkingen van hun onderzoek. Deze op maat gemaakte service zorgt ervoor dat klanten alleen betalen voor de functies en diensten die essentieel zijn voor het succes van hun klinische proef.

 

Wie moet Clinion gebruiken? 

Clinion is ontworpen voor een breed scala aan gebruikers binnen de klinische onderzoeksindustrie, waaronder farmaceutische bedrijven, contractonderzoeksorganisaties (CRO's) en academische onderzoeksinstellingen. Het uitgebreide pakket tools ondersteunt het beheer van klinische onderzoeken van begin tot eind, waardoor het een ideale keuze is voor projectmanagers, datamanagers en onderzoekscoördinatoren die op zoek zijn naar een geïntegreerd, efficiënt en compatibel eClinical-platform. De flexibiliteit en schaalbaarheid van Clinion maken het ook geschikt voor onderzoeken van elke omvang, van kleine pilotstudies tot grote onderzoeken op meerdere locaties.

 

 

Veelgestelde vragen over Clinion

Wat is het eClinical-platform van Clinion en hoe integreert het verschillende klinische onderzoeksprocessen?

Het eClinical-platform van Clinion is een uitgebreide cloudgebaseerde suite die EDC-, RTSM-, CTMS-, eCOA- en documentautomatiseringsoplossingen omvat. Het vergemakkelijkt het beheer van klinische onderzoeken door een uniform systeem te bieden waarin consistente onderzoeksgegevens in alle fasen worden gedeeld. Deze integratie zorgt voor een versnelde klinische ontwikkeling, verhoogde compliance en een snellere time-to-market door de complexiteit van klinische onderzoeken te stroomlijnen.

Hoe verbetert Clinion EDC het databeheer van klinische onderzoeken?

Clinion EDC is ontworpen om de onderzoeksopzet en het gegevensbeheer te optimaliseren met zijn gebruiksvriendelijke interface. Het stelt gebruikers in staat om op efficiënte wijze klinische onderzoeksgegevens in te stellen, vast te leggen, te beheren en te rapporteren. Het systeem handhaaft hoge normen op het gebied van gegevenskwaliteit, integriteit en beveiliging, waardoor het gegevensbeheer van klinische onderzoeken slimmer en toegankelijker wordt.

Kan Clinion RTSM complexe onderzoeken aan en hoe integreert het met EDC?

Ja, Clinion RTSM kan complexe onderzoeken beheren en is beschikbaar als zowel een geïntegreerde als een stand-alone oplossing. Het optimaliseert de randomisatie- en proefleveringsbeheerprocessen en is nauw geïntegreerd met Clinion EDC. Dit maakt naadloze randomisatie en kittoewijzing rechtstreeks vanuit het EDC mogelijk, waardoor de efficiëntie van gerandomiseerde klinische onderzoeken wordt vergroot.

Wat zijn de voordelen van het gebruik van Clinion CTMS voor het beheer van klinische onderzoeken?

Clinion CTMS biedt een gecentraliseerd systeem dat uitgebreid inzicht biedt in de studievoortgang en de efficiëntie van de studie. Het is uitgerust met essentieel projectbeheer, studiemonitoring, onkostenbeheer en planningstools. Geïntegreerd met Clinion EDC en RTSM biedt het een holistisch beeld van de gehele proef, waardoor CRO's en sponsors worden geholpen bij het operationeel management.

Hoe gebruikt de documentautomatiseringstool van Clinion AI om de rapportage van klinische onderzoeken te verbeteren?

De Document Automation-tool van Clinion maakt gebruik van AI om het genereren van onderzoeksprotocollen en klinische onderzoeksrapporten te automatiseren. Deze innovatie bespaart aanzienlijke auteursinspanningen en verkort de indieningstijden, waardoor de snelheid waarmee producten op de markt kunnen komen toeneemt.

Welke ondersteuning biedt Clinion aan haar gebruikers?

Clinion biedt robuuste ondersteuning aan zijn gebruikers, inclusief uitgebreide training om ervoor te zorgen dat gebruikers de mogelijkheden van het platform volledig kunnen benutten. Het ondersteuningsteam is beschikbaar om te helpen bij eventuele technische problemen of vragen die zich kunnen voordoen tijdens het gebruik van het platform.

Voldoet het eClinical-platform van Clinion aan de brancheregelgeving?

Ja, het eClinical-platform van Clinion voldoet aan de industriële regelgeving, waaronder 21CFR Part11 en ISO-normen. Het platform wordt veilig gehost op AWS, zodat de proefgegevens met de grootst mogelijke integriteit en veiligheid worden beheerd.

Wie zou moeten overwegen om Clinion te gebruiken voor hun klinische onderzoeken?

Clinion is geschikt voor een breed scala aan entiteiten die betrokken zijn bij klinisch onderzoek, zoals farmaceutische bedrijven, CRO's en academische instellingen. Het is ideaal voor projectmanagers, datamanagers en onderzoekscoördinatoren die een geïntegreerd, efficiënt en conform eClinical-platform nodig hebben voor het beheren van klinische onderzoeken van elke omvang.

 

Conclusie

Het eClinical-platform van Clinion vertegenwoordigt een aanzienlijke vooruitgang in het beheer van klinische onderzoeken en biedt een reeks geïntegreerde tools die het gehele onderzoeksproces stroomlijnen. De gebruiksvriendelijke interface, gecombineerd met krachtige automatiserings- en AI-mogelijkheden, biedt een robuuste oplossing voor het versnellen van de klinische ontwikkeling en het garanderen van compliance. De aanpasbaarheid van het platform maakt het een uitstekende keuze voor een verscheidenheid aan belanghebbenden in klinische onderzoeken die de efficiëntie en gegevensintegriteit willen verbeteren.

Bezoek de Clinion-website