Clinion
Le logiciel de codage médical AI est conçu pour rationaliser le processus de codage dans le domaine des soins de santé, garantissant l'exactitude et l'efficacité de la facturation et de la documentation. En tirant parti de l’intelligence artificielle, ces systèmes peuvent interpréter la documentation clinique et attribuer des codes médicaux appropriés avec une intervention humaine minimale. Cela réduit non seulement le risque d'erreurs, mais réduit également considérablement le temps requis pour le codage manuel, permettant ainsi aux prestataires de soins de santé de se concentrer davantage sur les soins aux patients plutôt que sur les tâches administratives.
Faits sur Clinion
Prix de départ: Gratuit
Modèle de prix: Par utilisateur et par mois
Essai gratuit: Oui
Plan gratuit: Indisponible
Langues: Anglais, Espagnol, Français, Allemand, Chinois
Établi: 2015
Qu’est-ce que Clinion ?
Clinion est un logiciel avancé de codage médical par IA qui aide les établissements de santé à gérer leurs besoins de codage avec précision et facilité. Créée pour répondre aux complexités de la facturation médicale, Clinion utilise une technologie de pointe pour interpréter et traiter la documentation clinique, en la traduisant en codes médicaux précis. Ce logiciel prend en charge plusieurs langues, le rendant accessible à une base d'utilisateurs mondiale. Avec une interface conviviale et des fonctionnalités robustes, Clinion est conçu pour améliorer l'efficacité des opérations de codage médical, garantissant la conformité et maximisant les revenus des prestataires de soins de santé.
Comment fonctionne Clinion ?
Clinion fonctionne en employant des algorithmes sophistiqués qui analysent la documentation clinique pour rechercher la terminologie et les procédures médicales pertinentes. Il mappe ensuite ces résultats aux codes correspondants utilisés à des fins de facturation et d’assurance. Le moteur piloté par l'IA du logiciel est capable d'apprendre et de s'adapter aux nouveaux modèles de codage médical, ce qui signifie qu'il améliore continuellement sa précision au fil du temps. La plate-forme intuitive de Clinion permet une intégration facile aux systèmes de dossiers de santé électroniques existants, facilitant ainsi un flux de travail transparent pour les codeurs médicaux et les professionnels de la facturation.
Caractéristiques de Clinion
Configuration d'étude plus rapide
La plateforme eClinical de Clinion rationalise le processus de configuration des études, permettant un déploiement rapide des essais cliniques en réduisant les étapes fastidieuses liées à la création de formulaires de rapport de cas et à l'importation de données.
Interface intuitive
La plateforme dispose d'une interface intuitive qui simplifie la navigation et la saisie des données, permettant aux utilisateurs de comprendre et d'utiliser rapidement les fonctionnalités du logiciel avec une formation minimale.
Logiciel eClinique entièrement intégré
Clinion fournit une solution complète en intégrant des outils d'étude clinique essentiels tels que eProtocol, EDC, CTMS, RTMS et ePRO dans un seul système transparent, minimisant ainsi les erreurs et la duplication des données.
Automatisation intégrée
L'automatisation au sein de Clinion améliore la collecte de données et l'expérience des patients, avec des fonctionnalités qui effectuent des contrôles de validation, génèrent rapidement des rapports et réduisent les erreurs manuelles, améliorant ainsi l'efficacité globale.
Gestion des données sécurisée et conforme
Clinion garantit la sécurité et la conformité de la gestion des données en respectant les normes 21CFR Part11 et ISO, hébergées en toute sécurité sur AWS, garantissant ainsi l'intégrité des données d'essai.
Intégration de l'IA et de l'automatisation
La plateforme est l'une des premières EDC à intégrer l'IA et l'automatisation, ce qui réduit considérablement le temps d'étude et améliore l'efficacité en rationalisant divers aspects de la gestion des essais cliniques.
Plan tarifaire Clinion
Clinion propose 1 plan tarifaire :
Contactez l'équipe commerciale pour une démonstration et un plan tarifaire personnalisé: L'approche de Clinion en matière de tarification est hautement personnalisée, répondant aux besoins spécifiques de chaque client. Les parties intéressées sont encouragées à contacter directement l'équipe commerciale pour discuter des exigences de leur projet et recevoir une démo sur mesure, suivie d'un plan tarifaire personnalisé qui correspond à l'échelle, à la complexité et aux contraintes budgétaires de leur étude. Ce service sur mesure garantit que les clients ne paient que pour les fonctionnalités et services essentiels au succès de leur essai clinique.
Qui devrait utiliser Clinion ?
Clinion est conçu pour un large éventail d'utilisateurs du secteur de la recherche clinique, notamment les sociétés pharmaceutiques, les organismes de recherche sous contrat (CRO) et les instituts de recherche universitaires. Sa suite complète d'outils prend en charge la gestion des essais cliniques du début à la fin, ce qui en fait un choix idéal pour les chefs de projet, les gestionnaires de données et les coordinateurs de recherche à la recherche d'une plateforme eClinical intégrée, efficace et conforme. La flexibilité et l'évolutivité de Clinion le rendent également adapté aux essais de toute taille, des petites études pilotes aux grandes enquêtes multisites.
FAQ Clinion
Qu'est-ce que la plateforme eClinical de Clinion et comment intègre-t-elle divers processus d'essais cliniques ?
La plate-forme eClinical de Clinion est une suite cloud complète qui comprend EDC, RTSM, CTMS, eCOA et des solutions d'automatisation de documents. Il facilite la gestion des essais cliniques en fournissant un système unifié où les données cohérentes des essais sont partagées à toutes les étapes. Cette intégration garantit un développement clinique accéléré, une conformité accrue et une mise sur le marché plus rapide en rationalisant la complexité des essais cliniques.
Comment Clinion EDC améliore-t-il la gestion des données des essais cliniques ?
Clinion EDC est conçu pour optimiser la configuration des études et la gestion des données grâce à son interface conviviale. Il permet aux utilisateurs de configurer, capturer, gérer et rapporter efficacement les données des essais cliniques. Le système maintient des normes élevées de qualité, d'intégrité et de sécurité des données, rendant la gestion des données des essais cliniques plus intelligente et plus accessible.
Clinion RTSM peut-il gérer des études complexes et comment s'intègre-t-il à EDC ?
Oui, Clinion RTSM peut gérer des études complexes et est disponible sous forme de solution intégrée et autonome. Il optimise les processus de randomisation et de gestion des approvisionnements d’essais et est étroitement intégré à Clinion EDC. Cela permet une randomisation transparente et une attribution de kits directement à partir de l'EDC, améliorant ainsi l'efficacité des essais cliniques randomisés.
Quels sont les avantages de l’utilisation de Clinion CTMS pour la gestion des essais cliniques ?
Clinion CTMS offre un système centralisé qui offre une visibilité complète sur la progression des études et l'efficacité des essais. Il est doté des outils essentiels de gestion de projet, de suivi des études, de gestion des dépenses et de planification. Intégré à Clinion EDC et RTSM, il offre une vue globale de l'ensemble de l'essai, aidant les CRO et les sponsors dans la gestion opérationnelle.
Comment l'outil d'automatisation des documents de Clinion utilise-t-il l'IA pour améliorer les rapports d'études cliniques ?
L'outil d'automatisation des documents de Clinion exploite l'IA pour automatiser la génération de protocoles d'étude et de rapports d'études cliniques. Cette innovation permet d'économiser d'importants efforts de rédaction et de réduire les délais de soumission, augmentant ainsi la vitesse à laquelle les produits peuvent être mis sur le marché.
Quel type de support Clinion propose-t-il à ses utilisateurs ?
Clinion fournit un support solide à ses utilisateurs, y compris une formation complète pour garantir que les utilisateurs peuvent pleinement exploiter les capacités de la plateforme. L'équipe d'assistance est disponible pour vous aider en cas de problèmes techniques ou de questions pouvant survenir lors de l'utilisation de la plateforme.
La plateforme eClinical de Clinion est-elle conforme aux réglementations de l'industrie ?
Oui, la plateforme eClinical de Clinion adhère aux réglementations de l'industrie, notamment aux normes 21CFR Part11 et ISO. La plateforme est hébergée en toute sécurité sur AWS, garantissant que les données d'essai sont gérées avec la plus grande intégrité et sécurité.
Qui devrait envisager d’utiliser Clinion pour ses essais cliniques ?
Clinion convient à un large éventail d'entités impliquées dans la recherche clinique, telles que les sociétés pharmaceutiques, les CRO et les établissements universitaires. Il est idéal pour les chefs de projet, les gestionnaires de données et les coordinateurs de recherche qui ont besoin d'une plateforme eClinical intégrée, efficace et conforme pour gérer des essais cliniques de toute taille.
Conclusion
La plateforme eClinical de Clinion représente une avancée significative dans la gestion des essais cliniques, offrant une suite d'outils intégrés qui rationalisent l'ensemble du processus d'essai. Son interface conviviale, combinée à de puissantes capacités d’automatisation et d’IA, fournit une solution robuste pour accélérer le développement clinique et garantir la conformité. L'adaptabilité de la plateforme en fait un excellent choix pour une variété de parties prenantes aux essais cliniques cherchant à améliorer l'efficacité et l'intégrité des données.
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