clinión
El software de codificación médica AI está diseñado para agilizar el proceso de codificación en el sector sanitario, garantizando precisión y eficiencia en la facturación y la documentación. Al aprovechar la inteligencia artificial, estos sistemas pueden interpretar la documentación clínica y asignar códigos médicos apropiados con una mínima intervención humana. Esto no solo reduce la probabilidad de errores, sino que también reduce significativamente el tiempo necesario para la codificación manual, lo que permite a los proveedores de atención médica centrarse más en la atención al paciente que en las tareas administrativas.
Datos clínicos
Precio inicial: Free
Modelo de precios: Por usuario por mes
Pase gratuito: Sí
Plan gratuito: No disponible
Idiomas: inglés, español, francés, alemán, chino
Establecidas: 2015
¿Qué es Clínion?
Clinion es un software avanzado de codificación médica con IA que ayuda a los centros de atención médica a gestionar sus necesidades de codificación con precisión y facilidad. Establecida para abordar las complejidades de la facturación médica, Clinion utiliza tecnología de vanguardia para interpretar y procesar documentación clínica, traduciéndola en códigos médicos precisos. Este software admite varios idiomas, lo que lo hace accesible a una base de usuarios global. Con una interfaz fácil de usar y funciones sólidas, Clinion está diseñado para mejorar la eficiencia de las operaciones de codificación médica, garantizando el cumplimiento y maximizando los ingresos para los proveedores de atención médica.
¿Cómo funciona Clinion?
Clinion opera empleando algoritmos sofisticados que analizan la documentación clínica en busca de terminología y procedimientos médicos relevantes. Luego asigna estos hallazgos a los códigos correspondientes utilizados para fines de facturación y seguros. El motor impulsado por IA del software es capaz de aprender y adaptarse a nuevos patrones en la codificación médica, lo que significa que mejora continuamente su precisión con el tiempo. La plataforma intuitiva de Clinion permite una fácil integración con los sistemas de registros médicos electrónicos existentes, lo que facilita un flujo de trabajo fluido para codificadores médicos y profesionales de facturación.
Características clínicas
Configuración de estudio más rápida
La plataforma eClinical de Clinion agiliza el proceso de configuración del estudio, permitiendo una rápida implementación de ensayos clínicos al reducir los pasos que requieren mucho tiempo para crear formularios de informes de casos e importar datos.
Interfaz intuitiva
La plataforma cuenta con una interfaz intuitiva que simplifica la navegación y la entrada de datos, lo que permite a los usuarios comprender y utilizar rápidamente la funcionalidad del software con una formación mínima.
Software eClinical totalmente integrado
Clinion proporciona una solución integral al integrar herramientas de estudios clínicos esenciales como eProtocol, EDC, CTMS, RTMS y ePRO en un sistema integrado, minimizando errores y duplicación de datos.
Automatización incorporada
La automatización dentro de Clinion mejora la recopilación de datos y la experiencia del paciente, con funciones que realizan comprobaciones de validación, generan informes rápidamente y reducen los errores manuales, mejorando así la eficiencia general.
Gestión de datos segura y compatible
Clinion garantiza la seguridad y el cumplimiento de la gestión de datos con el cumplimiento de los estándares ISO y 21CFR Parte 11, alojados de forma segura en AWS, salvaguardando la integridad de los datos de prueba.
Integración de IA y automatización
La plataforma es uno de los primeros EDC que integra IA y automatización, lo que reduce significativamente el tiempo de estudio y mejora la eficiencia al optimizar varios aspectos de la gestión de ensayos clínicos.
Plan de precios de Clinion
Clinion ofrece 1 plan de precios:
Comuníquese con el equipo de ventas para obtener una demostración y un plan de precios personalizado.: El enfoque de Clinion en materia de precios es altamente personalizado y atiende a las necesidades específicas de cada cliente. Se anima a las partes interesadas a comunicarse directamente con el equipo de ventas para analizar los requisitos de su proyecto y recibir una demostración personalizada, seguida de un plan de precios personalizado que se alinee con la escala, la complejidad y las limitaciones presupuestarias de su estudio. Este servicio personalizado garantiza que los clientes solo paguen por las funciones y servicios que son esenciales para el éxito de su ensayo clínico.
¿Quién debería utilizar Clinion?
Clinion está diseñado para una amplia gama de usuarios dentro de la industria de la investigación clínica, incluidas compañías farmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato (CRO) e instituciones de investigación académica. Su completo conjunto de herramientas respalda la gestión de ensayos clínicos de principio a fin, lo que lo convierte en una opción ideal para gerentes de proyectos, administradores de datos y coordinadores de investigación que buscan una plataforma eClinical integrada, eficiente y compatible. La flexibilidad y escalabilidad de Clinion también lo hacen adecuado para ensayos de cualquier tamaño, desde pequeños estudios piloto hasta grandes investigaciones en múltiples sitios.
Preguntas frecuentes sobre Clinion
¿Qué es la plataforma eClinical de Clinion y cómo integra varios procesos de ensayos clínicos?
La plataforma eClinical de Clinion es una suite integral basada en la nube que incluye EDC, RTSM, CTMS, eCOA y soluciones de automatización de documentos. Facilita la gestión de ensayos clínicos al proporcionar un sistema unificado donde se comparten datos de ensayos consistentes en todas las etapas. Esta integración garantiza un desarrollo clínico acelerado, un mayor cumplimiento y un tiempo de comercialización más rápido al simplificar las complejidades de los ensayos clínicos.
¿Cómo mejora Clinion EDC la gestión de datos de ensayos clínicos?
Clinion EDC está diseñado para optimizar la configuración del estudio y la gestión de datos con su interfaz fácil de usar. Permite a los usuarios configurar, capturar, administrar e informar datos de ensayos clínicos de manera eficiente. El sistema mantiene altos estándares de calidad, integridad y seguridad de los datos, lo que hace que la gestión de datos de ensayos clínicos sea más inteligente y accesible.
¿Puede Clinion RTSM manejar estudios complejos y cómo se integra con EDC?
Sí, Clinion RTSM puede gestionar estudios complejos y está disponible como solución integrada e independiente. Optimiza los procesos de aleatorización y gestión de suministros de prueba y está estrechamente integrado con Clinion EDC. Esto permite una aleatorización perfecta y la asignación de kits directamente desde el EDC, lo que mejora la eficiencia de los ensayos clínicos aleatorios.
¿Cuáles son los beneficios de utilizar Clinion CTMS para la gestión de ensayos clínicos?
Clinion CTMS ofrece un sistema centralizado que proporciona visibilidad integral del progreso del estudio y la eficiencia de los ensayos. Está equipado con herramientas esenciales de gestión de proyectos, seguimiento de estudios, gestión de gastos y programación. Integrado con Clinion EDC y RTSM, ofrece una visión holística de todo el ensayo, ayudando a los CRO y patrocinadores en la gestión operativa.
¿Cómo utiliza la herramienta de automatización de documentos de Clinion la IA para mejorar los informes de estudios clínicos?
La herramienta de automatización de documentos de Clinion aprovecha la inteligencia artificial para automatizar la generación de protocolos de estudio e informes de estudios clínicos. Esta innovación ahorra un importante esfuerzo de creación y reduce los plazos de presentación, lo que aumenta la velocidad a la que los productos pueden salir al mercado.
¿Qué tipo de soporte ofrece Clinion a sus usuarios?
Clinion brinda un sólido soporte a sus usuarios, incluida una capacitación integral para garantizar que los usuarios puedan aprovechar plenamente las capacidades de la plataforma. El equipo de soporte está disponible para ayudar con cualquier problema técnico o pregunta que pueda surgir durante el uso de la plataforma.
¿La plataforma eClinical de Clinion cumple con las regulaciones de la industria?
Sí, la plataforma eClinical de Clinion cumple con las regulaciones de la industria, incluidas las normas 21CFR Parte 11 y ISO. La plataforma está alojada de forma segura en AWS, lo que garantiza que los datos de prueba se administren con la máxima integridad y seguridad.
¿Quién debería considerar utilizar Clinion para sus ensayos clínicos?
Clinion es adecuado para una amplia gama de entidades involucradas en la investigación clínica, como compañías farmacéuticas, CRO e instituciones académicas. Es ideal para directores de proyectos, gestores de datos y coordinadores de investigación que requieren una plataforma eClinical integrada, eficiente y compatible para gestionar ensayos clínicos de cualquier tamaño.
Conclusión
La plataforma eClinical de Clinion representa un avance significativo en la gestión de ensayos clínicos, al ofrecer un conjunto de herramientas integradas que agilizan todo el proceso del ensayo. Su interfaz fácil de usar, combinada con potentes capacidades de automatización e inteligencia artificial, proporciona una solución sólida para acelerar el desarrollo clínico y garantizar el cumplimiento. La adaptabilidad de la plataforma la convierte en una excelente opción para una variedad de partes interesadas en ensayos clínicos que buscan mejorar la eficiencia y la integridad de los datos.
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