クリニオン

イタイ パス
2024 年 4 月 21 日
 
AI メディカル コーディング ソフトウェアは、医療におけるコーディング プロセスを合理化し、請求と文書化の正確さと効率を確保するように設計されています。人工知能を活用することで、これらのシステムは臨床文書を解釈し、人間の介入を最小限に抑えて適切な医療コードを割り当てることができます。これにより、エラーの可能性が減るだけでなく、手動コーディングに必要な時間が大幅に短縮され、医療提供者は管理業務ではなく患者のケアに集中できるようになります。

 

クリニオンの事実

開始価格:無料
価格モデル: ユーザーごと、月ごと
フリートライアル: はい
無料プラン: 利用不可
ESL, ビジネスESL <br> 中国語/フランス語、その他:英語、スペイン語、フランス語、ドイツ語、中国語
設立:007

クリニオン

 

クリニオンとは何ですか?

Clinion は、医療施設がコーディングのニーズを正確かつ簡単に管理できるように支援する、高度な AI 医療コーディング ソフトウェアです。医療請求の複雑さに対処するために設立された Clinion は、最先端のテクノロジーを使用して臨床文書を解釈および処理し、正確な医療コードに変換します。このソフトウェアは複数の言語をサポートしているため、世界中のユーザー ベースがアクセスできます。ユーザーフレンドリーなインターフェースと堅牢な機能を備えた Clinion は、医療コーディング業務の効率を向上させ、コンプライアンスを確保し、医療提供者の収益を最大化するように調整されています。

 

クリニオンはどのように機能しますか?

Clinion は、関連する医療用語や手順の臨床文書を分析する高度なアルゴリズムを採用して運営されています。次に、これらの結果を、請求と保険の目的で使用される対応するコードにマッピングします。このソフトウェアの AI 駆動エンジンは、医療コーディングの新しいパターンを学習して適応することができるため、時間の経過とともに精度が継続的に向上します。 Clinion の直感的なプラットフォームにより、既存の電子医療記録システムと簡単に統合でき、医療コーダーや請求専門家にとってシームレスなワークフローが促進されます。

 

 

クリニオンの特徴

より迅速な研究セットアップ

Clinion の eClinical プラットフォームは、治験設定プロセスを合理化し、症例報告フォームの作成やデータのインポートにかかる時間のかかる手順を削減することで、臨床試験の迅速な展開を可能にします。

直感的なインターフェイス

このプラットフォームは、ナビゲーションとデータ入力を簡素化する直観的なインターフェイスを備えており、ユーザーは最小限のトレーニングでソフトウェアの機能をすぐに理解して利用できます。

完全に統合された電子臨床ソフトウェア

Clinion は、eProtocol、EDC、CTMS、RTMS、ePRO などの重要な臨床研究ツールを 1 つのシームレスなシステムに統合し、エラーやデータの重複を最小限に抑える包括的なソリューションを提供します。

組み込みのオートメーション

Clinion 内の自動化により、検証チェックを実行し、レポートを迅速に生成し、手動エラーを削減する機能により、データ収集と患者エクスペリエンスが向上し、全体的な効率が向上します。

安全でコンプライアンスに準拠したデータ管理

Clinion は、21CFR Part11 および ISO 標準に準拠してデータ管理のセキュリティとコンプライアンスを確保し、AWS で安全にホストされ、治験データの整合性を保護します。

AIと自動化の統合

このプラットフォームは、AI と自動化を統合した最初の EDC の 1 つであり、臨床試験管理のさまざまな側面を合理化することで研究時間を大幅に短縮し、効率を向上させます。

 

 

クリニオンの料金プラン 

Clinion は 1 つの料金プランを提供しています。

デモおよびカスタム料金プランについては、営業チームにお問い合わせください: Clinion の価格設定アプローチは高度にパーソナライズされており、各クライアントの特定のニーズに応えます。興味のある方は、営業チームに直接連絡してプロジェクトの要件について話し合い、カスタマイズされたデモを受け取り、その後、調査の規模、複雑さ、予算の制約に合わせたカスタムの価格プランを受け取ることをお勧めします。このオーダーメイドのサービスにより、クライアントは臨床試験の成功に不可欠な機能とサービスに対してのみ料金を支払うことが保証されます。

 

誰がクリニオンを使用すべきですか? 

Clinion は、製薬会社、研究受託機関 (CRO)、学術研究機関など、臨床研究業界の幅広いユーザーを対象に設計されています。その包括的なツールスイートは臨床試験の管理を最初から最後までサポートしており、統合された効率的で準拠した eClinical プラットフォームを求めるプロジェクト マネージャー、データ マネージャー、研究コーディネーターにとって理想的な選択肢となっています。また、Clinion の柔軟性と拡張性により、小規模なパイロット研究から大規模な複数施設での調査まで、あらゆる規模の試験に適しています。

 

 

クリニオンのよくある質問

Clinion の eClinical プラットフォームとは何ですか?また、さまざまな臨床試験プロセスをどのように統合しますか?

Clinion の eClinical プラットフォームは、EDC、RTSM、CTMS、eCOA、およびドキュメント自動化ソリューションを含む包括的なクラウドベースのスイートです。一貫した治験データがすべての段階で共有される統合システムを提供することで、臨床試験の管理が容易になります。この統合により、臨床試験の複雑さが合理化され、臨床開発が加速され、コンプライアンスが強化され、市場投入までの時間が短縮されます。

Clinion EDC は臨床試験データ管理をどのように強化しますか?

Clinion EDC は、ユーザーフレンドリーなインターフェイスで研究のセットアップとデータ管理を最適化するように設計されています。これにより、ユーザーは臨床試験データを効率的に設定、取得、管理、報告できるようになります。このシステムはデータの品質、整合性、セキュリティの高水準を維持し、臨床試験データ管理をよりスマートでアクセスしやすくしています。

Clinion RTSM は複雑な研究​​を処理できますか?また、EDC とどのように統合しますか?

はい、Clinion RTSM は複雑な研究​​を管理でき、統合ソリューションとしてもスタンドアロン ソリューションとしても利用できます。ランダム化および試験供給管理プロセスを最適化し、Clinion EDC と緊密に統合されています。これにより、EDC から直接シームレスなランダム化とキットの割り当てが可能になり、ランダム化臨床試験の効率が向上します。

臨床試験管理に Clinion CTMS を使用する利点は何ですか?

Clinion CTMS は、研究の進行状況と試験の効率を包括的に可視化する集中システムを提供します。重要なプロジェクト管理、調査モニタリング、経費管理、スケジュール作成ツールが装備されています。 Clinion EDC および RTSM と統合されているため、治験全体の総合的なビューが提供され、CRO とスポンサーの運用管理を支援します。

Clinion のドキュメント自動化ツールは AI をどのように利用して臨床研究報告を改善しますか?

Clinion のドキュメント自動化ツールは AI を活用して、治験計画書と臨床研究レポートの生成を自動化します。この革新により、オーサリングの労力が大幅に節約され、提出のタイムラインが短縮されるため、製品が市場に投入される速度が向上します。

Clinion はユーザーにどのようなサポートを提供しますか?

Clinion は、ユーザーがプラットフォームの機能を最大限に活用できるようにするための包括的なトレーニングなど、強力なサポートをユーザーに提供します。サポート チームは、プラットフォームの使用中に発生する可能性のある技術的な問題や質問に対応します。

Clinion の eClinical プラットフォームは業界規制に準拠していますか?

はい、Clinion の eClinical プラットフォームは、21CFR Part11 および ISO 標準を含む業界規制に準拠しています。このプラットフォームは AWS で安全にホストされており、試験データは最大限の整合性とセキュリティで管理されます。

臨床試験に Clinion の使用を検討すべきなのは誰ですか?

Clinion は、製薬会社、CRO、学術機関など、臨床研究に関わるさまざまな組織に適しています。あらゆる規模の臨床試験を管理するための、統合された効率的で準拠した eClinical プラットフォームを必要とするプロジェクト マネージャー、データ マネージャー、研究コーディネーターに最適です。

 

まとめ

Clinion の eClinical プラットフォームは、臨床試験の管理における大幅な進歩を表し、治験プロセス全体を合理化する一連の統合ツールを提供します。そのユーザーフレンドリーなインターフェイスは、強力な自動化および AI 機能と組み合わされて、臨床開発を加速し、コンプライアンスを確保するための堅牢なソリューションを提供します。このプラットフォームの適応性は、効率とデータの整合性の向上を求めるさまざまな臨床試験関係者にとって優れた選択肢となります。

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